리투오를 두고 ‘사체 피부를 그대로 얼굴에 주사한다’는 주장과 ‘무세포화했으니 완전히 안전하다’는 주장이 맞섭니다. 어느 쪽도 원료와 완제품, 그리고 임상 근거의 범위를 충분히 설명하지 못합니다. 확인할 것은 무엇으로 만들었는지, 가공 후 어떤 물질인지, 사람을 대상으로 한 연구가 어디까지 답하는지입니다.
자료 확인일: 2026년 9월 17일. 이 글은 공개된 리투오 기본 제품 자료를 다루며 개별 로트나 시술의 안전성을 인증하지 않습니다.
리투오는 무엇인가: 기증 진피와 완제품은 다릅니다
사람의 조직에서 유래했다는 점은 사실입니다. 논문은 리투오를 미세입자 무세포 동종진피(phADM)로 설명하며, 제조사도 사후 기증 조직을 원료로 쓴다는 논란에 답한 바 있습니다. 세포를 제거하고 미세입자화한 뒤 콜라겐·엘라스틴 등을 포함한 세포외기질을 남긴 재료입니다. 원래 피부를 그대로 주사하는 것도, 단일 성분의 정제 콜라겐 주사도 아닙니다.
잔여 DNA 검출과 기증자의 유전질환 전파는 별개입니다
무세포화는 DNA가 문자 그대로 0이 된다는 뜻이 아닙니다. 논문은 시험한 재료의 잔여 DNA가 50 ng/mg 미만이라고 보고합니다. 이는 모든 시판 로트의 독립적인 검사 성적서가 아닙니다. DNA 조각이 검출됐다는 사실만으로 살아 있는 기증자 세포가 남아 있다거나, 시술받는 사람의 유전정보가 바뀌고 유전질환이 전달된다고 볼 수 없습니다. 로트별 품질과 개인별 반응은 별도로 살펴야 합니다.
근거: 원문 연구
감염 가능성은 관리해야 하지만 원료만으로 바이러스 존재를 단정할 수 없습니다
인체조직에는 기증자 적합성 검사, 감염병 검사, 가공·무균 관리, 추적 관리가 중요합니다. 논문과 회사 공시에는 이러한 절차가 기술돼 있습니다. 기증자에게 HIV나 B형간염 가능성이 있다는 일반론만으로 최종 제품에 바이러스가 있다고 단정할 수 없으며, 관리 절차가 있다는 이유만으로 감염 위험이 0이라고 말할 수도 없습니다. 시술 전 포장과 로트·추적 정보를 확인하세요.
20명·20주 연구가 있지만 장기 안전성을 입증한 것은 아닙니다
2026년 발표된 무작위 안면분할 연구는 20명을 20주간 관찰했습니다. 한쪽에는 리투오와 비가교 히알루론산을 섞어 주입하고 다른 쪽에는 히알루론산을 사용했습니다. 연구 기간 중 중대한 이상사례는 보고되지 않았습니다. 따라서 ‘인체 연구가 전혀 없다’는 말은 틀리지만, 리투오 단독 사용의 장기 안전성이나 드문 문제까지 확인한 연구는 아닙니다. 논문에는 제조사가 시험 제품을 제공했고 한 저자가 제품 개발 자문을 맡았던 사실도 공개돼 있습니다.
근거: 원문 연구
의약품·의료기기 허가번호가 없으면 곧바로 불법일까요?
엘앤씨바이오는 한국거래소 공시에서 리투오가 인체조직 관련 제도에 따라 관리되고 허가된 조직은행을 통해 생산·판매된다고 설명합니다. 이는 회사의 공개 설명이지 모든 미용 시술 사례에 대한 독립적인 적법성 판정은 아닙니다. 의약품 또는 의료기기 번호가 없다는 사실만으로 결론을 내릴 수 없고, 적용 법령·사용 목적·시술 기관을 함께 확인해야 합니다.
근거: 한국거래소 공시
사람 유래라서 반드시 거부반응이 생기는 것도, 반응이 전혀 없는 것도 아닙니다
무세포화는 기증자 세포와 관련 면역 성분을 줄이면서 기질을 남기려는 과정입니다. 사람 유래라는 이유만으로 모두에게 거부반응이 생긴다고 단정할 수 없습니다. 반대로 붓기, 염증 등 다른 반응이 전혀 없다고 보장할 수도 없습니다. 잔여 DNA 수치는 품질 지표의 일부일 뿐이며 시술 후 증상이 생기면 의사가 진찰과 시술 기록을 토대로 원인을 평가해야 합니다.
근거: 원문 연구
기증자의 동의와 시술받는 사람의 동의는 각각 필요합니다
논문은 연구에 사용한 기증 진피에 대해 미용 목적 동의를 받았다고 명시합니다. 회사도 동의받은 조직을 사용한다고 공시합니다. 다만 공개 자료만으로 개별 로트의 동의 기록까지 독립 확인한 것은 아닙니다. 시술받는 사람에게도 인체조직 유래 사실, 제품 버전, 혼합·주입 계획과 위험을 미리 설명해야 합니다. 기증자의 동의가 환자의 설명·동의를 대신하지는 않습니다.
안전관리 절차와 개인의 심리적 수용은 다른 문제입니다. 공개 자료에는 기증자 검사, 조직 가공, 무균·추적 관리가 설명돼 있지만 모든 로트와 모든 사람에게 위험이 없다는 보장은 아닙니다. 사후 기증 조직이 마음에 걸린다면 하지 않기로 결정해도 됩니다. 충분히 설명을 듣고 자신의 기준에 따라 선택하세요.
예약 전 의료기관에 확인할 네 가지
- 리투오의 정확한 버전과 원포장, 로트 및 추적 정보는 무엇인가요?
- 어느 부위에 얼마나 주입하고 다른 제품과 혼합하나요?
- 인체조직 유래와 나의 건강상태에 맞는 위험 설명을 들었나요?
- 누가 시술하며 귀국 후 문제가 생기면 어떻게 진료받나요?
과장된 주장을 바로잡는 일은 시술을 권하는 일이 아닙니다. 충분한 정보를 바탕으로 스스로 결정하기 위한 것입니다.
받으신 리투오 시술 계획을 확인하고 싶으신가요?
의료기관에서 받은 제품명, 포장 사진과 서면 계획을 BeautsGo에 보내주시면 병원에 확인할 질문을 정리해 드릴 수 있습니다. 개인에게 적합한지는 자격을 갖춘 의사의 진료로 판단해야 합니다.
상담 및 예약
근거 자료
이 글은 공개 자료를 정리한 것으로 진단, 효과 보장 또는 개인별 의료 조언을 대신하지 않습니다.
